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簡(jiǎn)要描述:微生物限度檢測(cè)儀外置薄膜過濾制藥純化水微生物限度檢測(cè)裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗(yàn)儀自真空泵負(fù)壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼,蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。
更新時(shí)間:2026-01-19
產(chǎn)品型號(hào):CYW-300S
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪 問 量: 52產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
微生物限度檢測(cè)儀外置薄膜過濾制藥純化水
使用規(guī)范
試驗(yàn)前準(zhǔn)備:
將濾杯清洗干凈、晾干,并將濾膜浸泡在純化水中3至5分鐘,之后進(jìn)行消毒備用。這一步驟是為了確保濾杯和濾膜的無菌狀態(tài),防止外界微生物污染樣品。
濾膜安裝:
使用鑷子夾住濾膜并將其放置在抽濾裝置的濾網(wǎng)上。確保濾膜正確安裝,以便于后續(xù)的過濾過程。
樣品過濾:
將供試品注入過濾杯內(nèi),然后啟動(dòng)真空泵,再打開相應(yīng)的閥門,實(shí)施過濾集菌。這一過程旨在將樣品中的微生物截留在濾膜上。
濾膜處理:
供試品過濾集菌結(jié)束后,關(guān)閉真空泵開關(guān),使用無菌鑷子取出密封圈和濾膜。將濾膜貼到事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼,不得有氣泡。這一步驟是為了確保微生物能夠在培養(yǎng)基上生長(zhǎng),便于后續(xù)的觀察和計(jì)數(shù)。
培養(yǎng)與觀察:
蓋上蓋子放置在生化培養(yǎng)箱及恒溫培養(yǎng)箱中,按規(guī)定溫度和時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng),逐日觀察、計(jì)數(shù)。不同的培養(yǎng)基需要不同的培養(yǎng)條件,例如,TGYA瓊脂培養(yǎng)基需要在30℃-35℃培養(yǎng)48小時(shí)至72小時(shí),而R2A瓊脂培養(yǎng)基則需要在20℃-25℃培養(yǎng)5天至7天。
儀器正常性檢測(cè):
在儀器正常使用前,需要進(jìn)行正常性檢測(cè),以確保儀器的功能正常。檢測(cè)方法包括向每個(gè)濾杯注入100ml純化水,接通真空泵電源,再分別打開相對(duì)應(yīng)的閥門,實(shí)施抽濾。如果過濾速度過慢或無法過濾,則需要檢查管路是否漏氣,濾杯密封性是否良好,或者不銹鋼網(wǎng)片是否堵塞。

微生物限度檢測(cè)儀外置薄膜過濾制藥純化水
在制藥行業(yè)的應(yīng)用與性能評(píng)估
摘要:微生物限度檢測(cè)是制藥行業(yè)質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。本文以某品牌智能微生物限度檢測(cè)儀為研究對(duì)象,探討其在制藥企業(yè)純化水、注射用水及口服制劑微生物限度檢測(cè)中的應(yīng)用,并對(duì)其檢測(cè)準(zhǔn)確性、重復(fù)性及操作便捷性進(jìn)行評(píng)估,為制藥行業(yè)選擇合適的微生物檢測(cè)設(shè)備提供參考。
一、儀器原理與技術(shù)特點(diǎn)
該微生物限度檢測(cè)儀采用薄膜過濾法核心技術(shù),通過內(nèi)置微型隔膜泵產(chǎn)生負(fù)壓,將樣品中的微生物截留在0.45μm濾膜上,再將濾膜轉(zhuǎn)移至固體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。儀器主要技術(shù)特點(diǎn)包括:
一體化設(shè)計(jì):整機(jī)采用304不銹鋼材質(zhì),內(nèi)置直排式隔膜泵,無需外接抽濾瓶,減少操作空間占用;
多聯(lián)操作:支持3聯(lián)/6聯(lián)同時(shí)抽濾,大大提高檢測(cè)效率;
智能控制:配備5寸觸控屏,可實(shí)現(xiàn)一鍵式操作、參數(shù)設(shè)置及數(shù)據(jù)記錄;
無菌保障:濾杯采用唇形密封設(shè)計(jì),濾膜預(yù)先滅菌,降低污染風(fēng)險(xiǎn)。
二、應(yīng)用案例分析
在某制藥企業(yè)的實(shí)際應(yīng)用中,該儀器主要用于以下場(chǎng)景:
純化水檢測(cè):對(duì)生產(chǎn)過程中的純化水進(jìn)行日常監(jiān)測(cè),檢測(cè)結(jié)果符合《中國(guó)藥典2020版》中微生物限度≤100CFU/mL的標(biāo)準(zhǔn);
口服制劑檢測(cè):針對(duì)固體制劑(如片劑、膠囊),采用薄膜過濾法去除樣品抑菌成分,回收率可達(dá)85%以上;
注射用水檢測(cè):嚴(yán)格控制微生物限度≤10CFU/100mL,儀器檢測(cè)結(jié)果與傳統(tǒng)方法一致性良好。
三、性能評(píng)估
通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)對(duì)儀器性能進(jìn)行評(píng)估:
準(zhǔn)確性:對(duì)已知濃度的金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌液進(jìn)行檢測(cè),回收率在90%-105%之間,符合檢測(cè)要求;
重復(fù)性:同一操作人員對(duì)同一樣品進(jìn)行6次平行檢測(cè),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤3%,重復(fù)性良好;
操作便捷性:?jiǎn)蝹€(gè)樣品檢測(cè)時(shí)間從傳統(tǒng)方法的40分鐘縮短至15分鐘,大大提高工作效率。
四、結(jié)論
該微生物限度檢測(cè)儀憑借其高效、準(zhǔn)確、便捷的特點(diǎn),能夠滿足制藥行業(yè)微生物限度檢測(cè)的嚴(yán)格要求,尤其適用于批量樣品的快速檢測(cè)。未來隨著智能化技術(shù)的發(fā)展,微生物限度檢測(cè)儀將朝著自動(dòng)化、集成化方向發(fā)展,進(jìn)一步提升制藥行業(yè)質(zhì)量控制水平。
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