全自動細胞計數(shù)器 實驗室血細胞分析儀

主要特征

1、細胞分類計數(shù)器用十只薄膜開關按鍵計數(shù)，可同時顯示十組數(shù)據(jù)和總數(shù)。

2、按動“%"鍵，儀器可顯示各組數(shù)據(jù)所占百分比的整數(shù)位，再按一次則顯示各組數(shù)據(jù)百分比的小數(shù)位(此時指示燈亮)。

3、計數(shù)準確可靠，符合臨床檢驗血常規(guī)結果，并又初步提示分辨細菌感染或病毒感染。

4、儀器造型美觀，結構合理，數(shù)據(jù)清晰，使用方便，特別適用于中、小型醫(yī)院臨床檢驗血細胞分類計數(shù)。

技術參數(shù)：

1、產品型號：TYJS-I(JSQA)

2、計數(shù)類別：10組

3、每組計數(shù)范圍：0-99

4、總數(shù)計數(shù)范圍：0-990

5、使用條件: 相對濕度≤90% 溫度15℃～45℃

6、電源：AC220V±10% 50Hz±1Hz

7、功耗：4W

8、凈重：600g

9、外形尺寸：220×160×78(mm)

全自動細胞計數(shù)器 實驗室血細胞分析儀

細胞計數(shù)原理

細胞培養(yǎng)技術中，細胞計數(shù)是一項基本功，對于標準化培養(yǎng)條件以及需要定量的實驗來說都關鍵。這里介紹使用細胞計數(shù)器對細胞進行計數(shù)的經典方法以及中間一些需要注意的細節(jié)。

制備細胞懸液：

對于貼壁生長的細胞，我們需要使用酶消化的方法使細胞從培養(yǎng)皿表面脫落

根據(jù)需要加入合適體積的培養(yǎng)基，將細胞進行中和及稀釋，以得到均質的細胞懸液。要求盡可能將細胞吹打散開，不要殘留任何細胞團

準備細胞計數(shù)器：

使用70%乙醇將蓋玻片和細胞計數(shù)器清潔干凈

將將蓋玻片潤濕（使用水或呼一口氣，目的是使蓋玻片與細胞計數(shù)器接觸更緊密，易于粘連），并覆蓋至細胞計數(shù)器上

臺盼蘭染色（可選）：

如果需要計算細胞的活力，則需要將細胞懸液和0.4%臺盼蘭等體積混合

室溫孵育3-5分鐘，使臺盼蘭進入死細胞，使死細胞著藍色

細胞計數(shù)器加樣：

使用吸管將細胞懸液或細胞/臺盼蘭混合液滴加到細胞計數(shù)器計數(shù)池的邊緣。此時液滴將在虹吸的作用下進入蓋玻片下方的計數(shù)池

以同樣的方式在另一側的計數(shù)池中也加入細胞懸液

將計數(shù)板放置幾分鐘使細胞擴散，同時用吸水紙吸除多余的液體

細胞計數(shù)：

在100倍顯微鏡下，移動計數(shù)板將視野對準計數(shù)板的大方塊，該方塊四周有一圈3條平行線包圍，中間有密集的網(wǎng)格。方塊區(qū)差不多剛好可以填滿整個視野

使用手持式計數(shù)器記錄計數(shù)池四個角以及方塊內的細胞數(shù)（1-5號位置，經典的current-protocol推薦每個方塊細胞數(shù)應不大于20-50），并重復記錄另一側計數(shù)池中的細胞數(shù)，總計十個方塊。計數(shù)的方法是只計算上邊和左邊壓線的細胞，而右邊和下邊壓線的細胞不予計算（下圖，總體原則是“計上不計下，計左不計右"，判斷標準為是否接觸三條邊線的中間線）。如果有多個細胞沒有吹散成團存在，此時只可記為一個細胞。如果團塊很多，則可能需要重新吹打甚至消化直至絕大多數(shù)細胞為單個細胞。